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原发性血小板增多症需与哪些疾病鉴别?
原发性血小板增多症需与哪些疾病鉴别? (1)其他骨髓增生性疾病:真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化等骨髓增生性疾病,皆可伴有血小板增多。但真性红细胞增多症以红细胞增多为突出表现。慢性粒细胞
原发性血小板增多症为什么会出血?临床有哪些表现?
原发性血小板增多症为什么会出血?临床有哪些表现? (1)原发性或特发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多,且有功能不正常,骨髓中巨核细胞过度增殖,临床有自发出血倾向
原发性血小板增多症如何治疗?
原发性血小板增多症如何治疗? 治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生。 (1)羟基脲2~4 g/d,3~4天后减至1 g/d。环磷酰胺,苯丁酸氮芥、美法仑等都有效。当血小板数下降或
继发性血小板增多症常见于哪些情况?
继发性血小板增多症常见于哪些情况? 继发性血小板增多常见于脾切除后、脾萎缩、急性或慢性失血、外伤及手术后。慢性感染、类风温性关节炎、风湿病、坏死性肉芽肿、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、分娩、肾上腺素等药物反
原发性血小板增多症如何诊断?
原发性血小板增多症如何诊断? 对原因不明血小板增多(>60万/mm3),骨髓中巨核细胞显著增加,结合脾大,出血或血栓形成等表现,应考虑本病的诊断。但需与继发性(或反应性)血小板增多症及其他骨髓增生性疾病相鉴
什么是原发性血小板增多症?有哪些临床表现?
什么是原发性血小板增多症?有哪些临床表现? 原发性血小板增多症(primary thrombocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖
原发性血小板增多症是由什么原因引起的?      
原发性血小板增多症是由什么原因引起的?       病因不明,经GPD同工酶检查,证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多加上脾和肝储存血小板的释放,但血小
血液病专家解析为什么会得原发性血小板增多症
血液病专家史淑荣主任解析为什么会得原发性血小板增多症 目前血小板增多症大都认为病因不明,经GPD同工酶检查,证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多加上脾和肝储存血
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