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遗传性球形细胞增多症有两种遗传方式
遗传性球形细胞增多症有两种遗传方式 1、常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失,常见,切除脾治疗有效。 2、常染色体隐性遗传,是近年发现的一种少见类型,切脾只部分有效,国内各地均有这种病例出现。发病机制
遗传性球形细胞增多症的主要治疗方法
遗传性球形细胞增多症的主要治疗方法 了解了遗传性球形细胞增多症的主要症状,检查确诊方法,那么应该如何治疗它呢?下面我们介绍一下如何治疗遗传性球形细胞增多症? 治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除
遗传性球形细胞增多症与其它血液病的鉴别
遗传性球形细胞增多症与其它血液病的鉴别 遗传性球形细胞增多症是一种少见的血液病,因此诊断需要与其它疾病的鉴别结论: 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜缺陷性溶血性贫血。本病红细胞破坏的决定因素是:红细胞内
遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查?
遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查? 遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查?下面我们来了解一下,通过哪些检查可以确诊此病,此病少见,易出现误诊: 血常规方面:除非有急性发作,贫血一般不重,但危象时血红蛋
遗传性球形细胞增多症(HS)的临床症状
遗传性球形细胞增多症(HS)的临床症状 遗传性球形细胞增多症(HS)大部分为常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性型。 男女均可发病。常染色体显性型特征为贫血、黄疸及脾肿大。 根据疾病严重度分为以下三种:
遗传性球形细胞增多症(HS)会造成哪些病理改变?
遗传性球形细胞增多症(HS)会造成哪些病理改变? 红细胞的形态异常 遗传性球形细胞增多症(HS)时,红细胞失去了正常红细胞两面凹圆盘形的形状而变成球形,即细胞的直径比正常细胞小,面积与体积比率减小。种细胞
遗传性球形细胞增多症是什么病?
遗传性球形细胞增多症是什么病? 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者
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