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- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症如何治疗？
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症如何治疗？ 避免因食物及药物所引致的溶血反应，亦应接受抗病疫苗注射（如甲型肝炎疫苗）以防止发病。 当发生剧烈的溶血反应时，患者可能需要接受输血，若发生肾衰竭时更需要接受血液�
- 哪些药物可以诱发葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？
- 哪些药物可以诱发葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？ 诱发G6PD症状的药物有伯氨喹、硫胺类抗生素、砜，其他含硫磺的药品、呋喃妥因等。
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有哪些临床表现？
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有哪些临床表现？ 多数患者可无临床表现，有表现者也多为间歇性发作性溶血。多为药物、感染、进食蚕豆、新生儿期而诱发。通常将本病分为以下两种。 （1）药物诱发性溶血：许多药物均
- 什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？
- 什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症又名G6PD缺乏症（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency），俗称蚕豆症，是一种常见的先天遗传性疾病。患者由于遗传基因的先天缺
- 什么是遗传性口形细胞增多症？
- 什么是遗传性口形细胞增多症？ 遗传性口形细胞增多症是一种以外周血液中细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数口形红细胞，但至多不超过15%，而遗传性口形细胞增多症患者中这种细胞
- 遗传性椭圆形细胞增多症如何治疗？
- 遗传性椭圆形细胞增多症如何治疗？ 脾切除是遗传性球形或椭圆红细胞增多症唯一的疗法，适用于45岁以下严重持续性贫血（Hb＜10g），黄疸或胆绞痛，或是发生再生障碍性贫血危象（原红细胞减少症）的患者。术前患者�
- 什么是遗传性椭圆形细胞增多症？
- 什么是遗传性椭圆形细胞增多症？ 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15%，而遗传性椭圆形细胞增多症
- 小儿溶血性贫血应该如何治疗
- 小儿溶血性贫血应该如何治疗 治疗溶血性贫血种类多种多样，因此，其治疗应根据病因、类型拟定治疗方案。 1、去除诱因 有溶血诱因者应尽早尽快去除诱因。 （1）保暖：如冷抗体型自身免疫性溶血性贫血，�
