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什么是Evans综合征?
什么是Evans综合征?      Evans综合征为自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征,溶血和血小板减少两者的发病可先后不一,女性多于男性,以血小板减少起病继之发生自身免疫性溶血性贫血
什么是冷凝集素综合征?
什么是冷凝集素综合征? 冷凝集素综合征是免疫球蛋白M(IgM)抗体引起的自体免疫性疾病,又叫“冷血凝集素病”或“冷凝集素病”。其特点是在较低的温度下这种抗体能作用于患者自己的红细胞,在
何为冷抗体型自身免疫性溶血性贫血?
何为冷抗体型自身免疫性溶血性贫血? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血较温抗体型少见,包括冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿症。原发性冷凝集素综合征多见于老年人,并以女性常见。继发性冷凝集素综合征常继发于
温抗体型自身免疫性溶血性贫血如何治疗?
温抗体型自身免疫性溶血性贫血如何治疗? (1)积极寻找病因:淋巴瘤引起的自身免疫性溶血性贫血,化疗缓解后溶血也纠正。 (2)肾上腺皮质激素:首选药物。一般口服泼尼松40~60 mg/d。使用足量糖皮质激素达
为什么Coombs试验可出现假阴性和假阳性?
为什么Coombs试验可出现假阴性和假阳性? 假阴性见于:①红细胞膜上结合的温抗体IgG分子数小于500;②红细胞未充分洗涤,使悬液内混有血清残存的非温抗体类球蛋白(中和了抗人球蛋白);③某些温抗体与红细胞的亲和
如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血?如何诊断Coombs试验阴性
如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血?如何诊断Coombs试验阴性的温抗体型自身免疫性溶血性贫血? 诊断温抗体自身免疫性溶血性贫血可依据:①是否有血管外溶血性贫血的证据;②Coombs试验是否阳性;③是否有其他溶
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现有哪些?
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现有哪些? 临床上均有不同程度贫血,85.3%有出血,50%有黄疸,20%有轻至中度肝脾肿大,17.6%有酱油色尿,常伴寒战、发热、腰痛等。网织红细胞增高不显著,平均为0.06,47%
什么是温抗体型自身免疫性溶血性贫血?
什么是温抗体型自身免疫性溶血性贫血? 温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,其抗体在37.0℃时最活跃,IgG是引起该贫血的主要抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上,原发性温
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